Den aktuelle situation i lægemiddelindustrien
Med målet om at bekæmpe det enorme marked inden for forfalskede produkter er der blevet udført adskillige tiltag og lovgivningsmæssige foranstaltninger, eller disse er ved at blive implementeret i hele verden, især i lægemiddelindustrien.
Tiltag efter region/land
EU: Direktivet Falsified Medicine Directive (FMD) 2011/62/EU for receptpligtig medicin og håndkøbsmedicin, som kan være genstand for forfalskning. Implementeres fjerde kvartal 2018.
USA: Loven Drug Quality and Security Act (DQSA) samt loven Drug Supply Chain and Security Act, tidshorisont for implementering angivet til 2023.
Kina: eCode (stregkode) af China Food and Drug Administration (CFDA…tidligere SFDA).
Tyrkiet, Indien, Brasilien, Australien og andre: Diverse lovgivninger er på plads eller er under udarbejdelse.
Yderligere oplysninger
For direktivet Falsified Medicine Directive 2011/62/EU kan Whitepaper '"Produkters sporbarhed" downloades.
For almindelige bestemmelser (FDA, HACCP, GMP osv.) kan du besøge vores hjemmeside om bestemmelser (tcm:355-31119).